中华民国总统蔡英文(Tsai Ing-wen)发佈七月份將会有一千萬劑新型冠狀病毒(簡稱新冠病毒,COVID-19)高端生计生产的本国产疫苗投入防疫工作,可提供国內民眾疫苗接種施打。

然而高端和聯亞开发中的新冠病毒疫苗,人体臨床试验二期报告都尚未出爐,三期试验還不曉得如何进行的现在,即便是总统多次出面公开談話維穩民心,到底能有多少效果還是未知数。

其实以目前官方和学界普遍意見来看,国产疫苗应該会是有保护力,这点無庸置疑。

现在的关鍵問题是国产疫苗何时才有資格取得国際认可「疫苗护照」或世界卫生组織WHO「COVAX」平台认证,这將会大大影響国产疫苗的民眾施打意願。

畢竟隨著各国新冠疫苗产能逐步提升,在国際已开始支援第三世界未开发国家和已验证效能的疫苗产量逐漸上升的前提下,国外還有意願當作中华民国国产疫苗第三期试验受测者的人数会比去年還要少。

換言之合理预期將以本国民眾为施打对象,同时进行第三期人体试验计劃。如此不僅可取得足夠的试验样本,实验花費也会比較便宜。但这又变成雞生蛋蛋生雞的無窮迴路問题。

想出国洽公旅行的人,很难有意願直接施打未经国際认可的国产疫苗。不打疫苗又無法取得有效的实验样本数量,也就很难取得国際认可,結果自然就是沒人想打的循环。

判斷国产疫苗是否能让筆者有意願接種施打的因素主要有三点,第一点不用说是安全性,第二点是有效保护力,第三点则是打了疫苗後能不能出国。

目前中华民国护照发放约一千萬本,佔台澎金馬总人口数不到一半,換言之有另一半人口会是蔡英文总统所稱七月有一千萬劑国产疫苗的目标对象。

只要不出国就不用考慮国产疫苗是否有国際认证,接下来只要通過第二期的安全性试验後,公司端提供的疫苗试验獎勵足夠豐厚,应該還是会有人願意被當作第三期的实验量体。

尤其在疫情爆发,国家採购疫苗還不曉得在那裡,整天只能从美国或日本收受他们捐贈少量疫苗的现在,相信已经有更多人在等待国产疫苗的上市。

只要国产疫苗沒有致命缺点,而且第二期研究报告能证明安全性,第三期试验能证明防护力(Efficacy)至少達到86%以上,那国产疫苗在国內未来仍会有相當市场。

嘛,至少受蔡丁贵號召的那群粉絲应該会很踴躍吧。

民国110年6月12日補充:

蘇貞昌之女蘇巧慧,她在国会殿堂上质詢中央流行疫情指揮中心总指揮官陳时中問道是不是接種国产疫苗後不能出国。

事实上这位立法委员的质詢要嘛是专业度不足,不然就只是在玩文字游戲。因为即便是沒有足夠疫苗可使用的现在,我们有需要的話還是可以出国。但問题是如果在国产疫苗沒有取得国際认证的前提下,对於想出国的人来说,有打国产疫苗跟沒有接種任何疫苗其实完全一样,出国後還是得接受长達14天的隔離,花費大量金钱和时间。

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